Descriptif du poste

Type de contrat : CDI

Mission : Vous êtes chargé(e) de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels, utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé.

Vous êtes notamment amené à développer la stratégie de validation de systèmes informatisés et mener des activités de validation sur site de production et / ou exploitant.

Vous rédigez et assurez le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.).

Profil

De formation ingénieur, vous disposez d’une première expérience sur site de production et ou exploitant en validation de systèmes informatisés.

Pour agap2, tous les talents comptent. Si vous êtes en situation de handicap, n’hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler.